更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献>>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    首页> Annals of human genetics> Mutational Analysis of Agxt in Tunisian Population with Primary Hyperoxaluria Type 1.

    Mutational Analysis of Agxt in Tunisian Population with Primary Hyperoxaluria Type 1.

    导出 LinkOut
    翻译 打印 收藏 分享
    • 新浪微博
    • 微信
    • QQ空间
    • 豆瓣
     纠错
    广告
    作者： Saoussen,M'dimegh [1] ; Asma,Omezzine [1] ; Ibtihel,M'barek [1] ; Amira,Moussa [1] ; Sameh,Mabrouk [1] ; Hayet,Kaarout [2] ; Geneviéve,Souche [3] ; Jalel,Chemli [4] ; Sabra,Aloui [5] ; Cécile,Aquaviva-Bourdain [3] ; Abdellatif,Achour [6] ; Saoussen,Abroug [4] ; Ali,Bouslama [1]
    作者单位： Biochemistry Department, Sahloul University Hospital, Sousse, Tunisia. [1] Internal Medicine A Department, Charles Nicolle University Hospital, Tunis, Tunisia. [2] Laboratory of Inborn Metabolic Diseases, Centre de Biologie Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France. [3] Pediatric Department, Sahloul University Hospital, Sousse, Tunisia. [4] Nephrology Department, Fatouma Bourguiba University Hospital, Monastir, Tunisia. [5] Nephrology Department, Sahloul University Hospital, Sousse, Tunisia. [6]
    关键词 AGXTPH1Primary hyperoxaluriagenotype-phenotype correlations
    主题词 青少年(Adolescent);成年人(Adult);老年人(Aged);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);近亲(Consanguinity);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);女(雌)性(Female);基因频率(Gene Frequency);遗传关联研究(Genetic Association Studies);单倍型(Haplotypes);人类(Humans);高草酸尿症, 原发性(Hyperoxaluria, Primary);婴儿(Infant);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变, 误义(Mutation, Missense);转氨酶类(Transaminases);青年人(Young Adult)
    DOI 10.1111/ahg.12178
    PMID 27935012
    发布时间 2017-05-30
    提交
    • 浏览33
    Annals of human genetics

    Annals of human genetics

    2017年81卷1期

    1-10页

    相似文献

    • 中文期刊
    • 外文期刊
    • 学位论文
    • 会议论文

    加载中！

    加载中！

    加载中！

    加载中！

    • 浏览33

    相关期刊

    加载中！

    特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

    • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

    • |

    • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

    • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

    官方微信
    万方医学小程序
    new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

    官方微信

    万方医学小程序

    使用
    帮助
    Alternate Text
    调查问卷