换一批
换一批Newborn screening for remethylation disorders and vitamin B<sub>12</sub> deficiency-evaluation of new strategies in cohorts from Qatar and Germany.
第一作者：
Gwendolyn,Gramer
第一单位：
University of Heidelberg, Center for Pediatric and Adolescent Medicine, Department of General Pediatrics, Division of Neuropediatrics and Metabolic Medicine, Im Neuenheimer Feld 430, 69120, Heidelberg, Germany. gwendolyn.gramer@med.uni-heidelberg.de.
作者：
主题词
氨基酸代谢障碍, 先天性(Amino Acid Metabolism, Inborn Errors);队列研究(Cohort Studies);女(雌)性(Female);德国(Germany);高胱氨酸尿(Homocystinuria);人类(Humans);发病率(Incidence);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);新生儿筛查(Neonatal Screening);试点项目(Pilot Projects);卡塔尔(Qatar);回顾性研究(Retrospective Studies);危险性评估(Risk Assessment);维生素B12缺乏(Vitamin B 12 Deficiency)
DOI
10.1007/s12519-017-0003-z
PMID
28101774
发布时间
2018-11-13
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World journal of pediatrics
2017年13卷2期
136-143页
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