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    首页> Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry> Design, synthesis and antimalarial activity of novel bis{N-[(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)benzyl]-3-aminopropyl}amine derivatives.

    Design, synthesis and antimalarial activity of novel bis{N-[(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)benzyl]-3-aminopropyl}amine derivatives.

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    作者： Jean,Guillon [1] ; Anita,Cohen [2] ; Nassima Meriem,Gueddouda [3] ; Rabindra Nath,Das [1] ; Stéphane,Moreau [2] ; Luisa,Ronga [1] ; Solène,Savrimoutou [2] ; Louise,Basmaciyan [1] ; Alix,Monnier [2] ; Myriam,Monget [1] ; Sandra,Rubio [2] ; Timothée,Garnerin [1] ; Nadine,Azas [2] ; Jean-Louis,Mergny [3] ; Catherine,Mullié [1] ; Pascal,Sonnet [2]
    作者单位： a ARNA Laboratory , University Bordeaux, UFR des Sciences Pharmaceutiques , Bordeaux , France. [1] b INSERM U1212, UMR CNRS 5320, ARNA Laboratory , Bordeaux , France. [2] c UMR-MD3, Faculty of Pharmacy , Aix-Marseille University, Laboratory of Parasitology , Marseille , France. [3] d Université de Picardie Jules Verne, Laboratoire de Glycochimie , des Antimicrobiens et des Agroressouces, UMR CNRS 7378, UFR de Pharmacie , Amiens , France. [4]
    关键词 Antimalarial activityG-quadruplexPlasmodium falciparumantileishmanial activitybis-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
    主题词 抗原虫药(Antiprotozoal Agents);细胞存活(Cell Survival);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);药物设计(Drug Design);Hep G2细胞(Hep G2 Cells);人类(Humans);杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani);分子结构(Molecular Structure);恶性疟原虫(Plasmodium falciparum);丙胺类(Propylamines);喹恶啉类(Quinoxalines);构效关系(Structure-Activity Relationship)
    DOI 10.1080/14756366.2016.1268608
    PMID 28114821
    发布时间 2020-02-25
    提交
    • 浏览15
    Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry

    Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry

    2017年32卷1期

    547-563页

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