Structurally simplified biphenyl combretastatin A4 derivatives retain in vitro anti-cancer activity dependent on mitotic arrest.
第一作者:
Daniel,Tarade
第一单位:
Department of Chemistry and Biochemistry, University of Windsor, Windsor, Ontario, Canada.
作者:
医学主题词
抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞凋亡(Apoptosis);联苯化合物(Biphenyl Compounds);细胞增殖(Cell Proliferation);DNA损伤(DNA Damage);人类(Humans);Jurkat细胞(Jurkat Cells);膜电位, 线粒体(Membrane Potential, Mitochondrial);有丝分裂(Mitosis);模型, 分子(Models, Molecular);蛋白质构象(Protein Conformation);二苯乙烯类(Stilbenes);微管蛋白(Tubulin)
DOI
10.1371/journal.pone.0171806
PMID
28253265
发布时间
2025-01-03
- 浏览14
PloS one
e0171806页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文


换一批



