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Identification of SERINC5-001 as the Predominant Spliced Isoform for HIV-1 Restriction.

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作者： Xianfeng,Zhang ^[1] ; Tao,Zhou ^[2] ; Jie,Yang ^[1] ; Yumei,Lin ^[1] ; Jing,Shi ^[1] ; Xihe,Zhang ^[2] ; Dylan A,Frabutt ^[2] ; Xiangwei,Zeng ^[3] ; Sunan,Li ^[2] ; Patrick J,Venta ^[1] ; Yong-Hui,Zheng ^[2]

作者单位： Harbin Veterinary Research Institute, CAAS-Michigan State University Joint Laboratory of Innate Immunity, State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Harbin, China. ^[1] Department of Microbiology and Molecular Genetics, Michigan State University, East Lansing, Michigan, USA. ^[2] College of Wildlife Resources, Northeast Forestry University, Harbin, China. ^[3] Harbin Veterinary Research Institute, CAAS-Michigan State University Joint Laboratory of Innate Immunity, State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Harbin, China zhengyo@msu.edu. ^[4]

关键词 HIV-1 Nef SERINC3 SERINC5 infectivity restriction factor

主题词动物(Animals);HIV-1(HIV-1);宿主与病原体相互作用(Host-Pathogen Interactions);人类(Humans);膜糖蛋白类(Membrane Glycoproteins);膜蛋白质类(Membrane Proteins);肿瘤蛋白质类(Neoplasm Proteins);蛋白质亚型(Protein Isoforms);RNA剪接(RNA Splicing);受体, 细胞表面(Receptors, Cell Surface);nef基因产物, 人免疫缺陷病毒(nef Gene Products, Human Immunodeficiency Virus)

DOI 10.1128/JVI.00137-17

PMID 28275190

发布时间 2022-05-03

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Journal of virology

Journal of virology

2017年91卷10期

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