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首页> Clinical pharmacokinetics> Scientific Rationale for Determining the Bioequivalence of Inhaled Drugs.

Scientific Rationale for Determining the Bioequivalence of Inhaled Drugs.

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作者： Omar S,Usmani ^[1] ; Mathieu,Molimard ^[2] ; Vaibhav,Gaur ^[3] ; Jaideep,Gogtay ^[3] ; Gur Jai Pal,Singh ^[4] ; Geena,Malhotra ^[4] ; Eric,Derom ^[5]

作者单位： Airways Disease Section, National Heart and Lung Institute, Imperial College London and Royal Brompton Hospital, Dovehouse Street, London, SW3 6LY, UK. o.usmani@imperial.ac.uk. ^[1] Department of Medical Pharmacology, CHU and University of Bordeaux, Bordeaux, France. ^[2] Global Medical Affairs, Cipla Ltd, Mumbai, India. ^[3] Research and Development, Cipla Ltd, Mumbai, India. ^[4] Department of Internal Medicine, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium. ^[5]

关键词 European Union Fluticasone Propionate Formoterol Salmeterol Systemic Exposure

主题词投药, 吸入(Administration, Inhalation);投药, 口服(Administration, Oral);动物(Animals);哮喘(Asthma);生物利用度(Biological Availability);支气管扩张药(Bronchodilator Agents);欧盟(European Union);人类(Humans);肺(Lung);治疗等效(Therapeutic Equivalency)

DOI 10.1007/s40262-017-0524-6

PMID 28290122

发布时间 2018-11-13

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Clinical pharmacokinetics

Clinical pharmacokinetics

2017年56卷10期

1139-1154页

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