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Aberrant distributions of nuclear pore complex proteins in ALS mice and ALS patients.

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作者： Jingwei,Shang ^[1] ; Toru,Yamashita ^[1] ; Yumiko,Nakano ^[1] ; Ryuta,Morihara ^[1] ; Xianghong,Li ^[1] ; Tian,Feng ^[1] ; Xia,Liu ^[1] ; Yong,Huang ^[1] ; Yusuke,Fukui ^[1] ; Nozomi,Hishikawa ^[1] ; Yasuyuki,Ohta ^[1] ; Koji,Abe ^[2]

作者单位： Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, 2-5-1 Shikatacho, Kitaku, Okayama 700-8558, Japan. ^[1] Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, 2-5-1 Shikatacho, Kitaku, Okayama 700-8558, Japan. Electronic address: p4wi2ykv@okayama-u.ac.jp. ^[2]

关键词 aberrant distribution amyotrophic lateral sclerosis human superoxide dismutase-1 transgenic mice nuclear pore complexes nucleoporin

主题词肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis);动物(Animals);细胞质(Cytoplasm);DNA结合蛋白质类(DNA-Binding Proteins);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);人类(Humans);小鼠(Mice);小鼠, 转基因(Mice, Transgenic);运动神经元(Motor Neurons);突变(Mutation);核孔复合蛋白质类(Nuclear Pore Complex Proteins);脊髓(Spinal Cord)

DOI 10.1016/j.neuroscience.2017.03.024

PMID 28344074

发布时间 2018-09-07

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Neuroscience

158-168页

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