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首页> Free radical biology & medicine> Differential redox sensitivity of cathepsin B and L holds the key to autophagy-apoptosis interplay after Thioredoxin reductase inhibition in nutritionally stressed SH-SY5Y cells.

Differential redox sensitivity of cathepsin B and L holds the key to autophagy-apoptosis interplay after Thioredoxin reductase inhibition in nutritionally stressed SH-SY5Y cells.

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作者： Pandian,Nagakannan ^[1] ; Eftekhar,Eftekharpour ^[2]

作者单位： Regenerative Medicine Program, Spinal Cord Research Centre, Department of Physiology and Pathophysiology, University of Manitoba, Winnipeg, MB, Canada. ^[1] Regenerative Medicine Program, Spinal Cord Research Centre, Department of Physiology and Pathophysiology, University of Manitoba, Winnipeg, MB, Canada. Electronic address: eftekhar.eftekharpour@umanitoba.ca. ^[2]

关键词 Auranofin CA-074-me Cathepsin activation Cystatin C Cysteine Cytochrome C Lysosomal membrane permeabilization Lysosome Methionine signaling Oxidative stress Redox regulation Thiol trapping Thioredoxin reductase

主题词细胞凋亡(Apoptosis);金诺芬(Auranofin);自噬(Autophagy);组织蛋白酶B(Cathepsin B);组织蛋白酶L(Cathepsin L);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);细胞膜通透性(Cell Membrane Permeability);细胞存活(Cell Survival);半胱氨酸蛋白酶抑制物C(Cystatin C);人类(Humans);神经元(Neurons);氧化还原(Oxidation-Reduction);氧化性应激(Oxidative Stress);硫氧还蛋白二硫化物还原酶(Thioredoxin-Disulfide Reductase);增量调节(Up-Regulation)

DOI 10.1016/j.freeradbiomed.2017.05.005

PMID 28478025

发布时间 2018-06-12

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Free radical biology & medicine

819-831页

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