论文期刊

取消

高级检索

检索历史清除

首页> Human mutation> Mapping genotype-phenotype associations of nsSNPs in coiled-coil oligomerization domains of the human proteome.

Mapping genotype-phenotype associations of nsSNPs in coiled-coil oligomerization domains of the human proteome.

导出 LinkOut

翻译打印收藏纠错

作者： Kaavya A,Mohanasundaram ^[1] ; Mani P,Grover ^[1] ; Tamsyn M,Crowley ^[1] ; Andrzej,Goscinski ^[2] ; Merridee A,Wouters ^[3]

作者单位： School of Medicine, Deakin University, Geelong, Victoria, Australia. ^[1] Australian Animal Health Laboratory, CSIRO Biosecurity Flagship, Geelong, Victoria, Australia. ^[2] School of Information Technology, Faculty of Science Engineering and Built Environment, Deakin University, Geelong, Victoria, Australia. ^[3] Olivia Newton-John Cancer Research Institute, Heidelberg, Victoria, Australia. ^[4] School of Cancer Medicine, La Trobe University, Bundoora, Victoria, Australia. ^[5]

关键词 coiled-coil domain complex diseases disease mutations lamin A missense mutation pleiotropy point mutation single-nucleotide polymorphisms

主题词氨基酸序列(Amino Acid Sequence);遗传关联研究(Genetic Association Studies);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);人类(Humans);模型, 分子(Models, Molecular);突变(Mutation);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);蛋白质结构, 四级(Protein Structure, Quaternary);蛋白质类(Proteins);蛋白质组(Proteome)

DOI 10.1002/humu.23252

PMID 28489284

发布时间 2018-09-08

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览69

Human mutation

Human mutation

2017年38卷10期

1378-1393页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)
|
客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信

万方医学小程序

关于我们网站地图知识产权

北京万方数据股份有限公司

万方数据电子出版社

京ICP证010071号

京公网安备11010802020237号

京ICP备08100800号-1

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

new翻译充值订阅收藏移动端

官方微信

万方医学小程序

调查问卷