Antiplasmodial dihetarylthioethers target the coenzyme A synthesis pathway in Plasmodium falciparum erythrocytic stages.

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作者： Thomas,Weidner ^[1] ; Leonardo,Lucantoni ^[2] ; Abed,Nasereddin ^[3] ; Lutz,Preu ^[1] ; Peter G,Jones ^[4] ; Ron,Dzikowski ^[3] ; Vicky M,Avery ^[2] ; Conrad,Kunick ^[5]

作者单位： Institut für Medizinische und Pharmazeutische Chemie, Technische Universität Braunschweig, Beethovenstraße 55, 38106, Braunschweig, Germany. ^[1] Discovery Biology, Griffith Institute for Drug Discovery, Griffith University, Nathan, 4111, QLD, Australia. ^[2] Department of Microbiology and Molecular Genetics, IMRIC, The Kuvin Center for the Study of Infectious and Tropical Diseases, The Hebrew University-Hadassah Medical School, 91120, Jerusalem, Israel. ^[3] Institut für Anorganische und Analytische Chemie, Technische Universität Braunschweig, Hagenring 30, 38106, Braunschweig, Germany. ^[4] Institut für Medizinische und Pharmazeutische Chemie, Technische Universität Braunschweig, Beethovenstraße 55, 38106, Braunschweig, Germany. c.kunick@tu-bs.de. ^[5] Center of Pharmaceutical Engineering (PVZ), Technische Universität Braunschweig, Franz-Liszt-Straße 35A, 38106, Braunschweig, Germany. c.kunick@tu-bs.de. ^[6]

关键词 1,3,4-Oxadiazole Anti-malaria drugs Coenzyme A synthesis Drug discovery Malaria Oxazole Phenotypic screening Plasmodium falciparum Thieno[2,3-d]pyrimidine Thioether

主题词抗疟药(Antimalarials);生物合成途径(Biosynthetic Pathways);辅酶A(Coenzyme A);红细胞(Erythrocytes);疟疾, 恶性(Malaria, Falciparum);恶性疟原虫(Plasmodium falciparum);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1186/s12936-017-1839-3

PMID 28502250

发布时间 2018-11-13

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