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Interferon signaling in Peromyscus leucopus confers a potent and specific restriction to vector-borne flaviviruses.

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作者： Adaeze O,Izuogu ^[1] ; Kristin L,McNally ^[2] ; Stephen E,Harris ^[3] ; Brian H,Youseff ^[1] ; John B,Presloid ^[1] ; Christopher,Burlak ^[4] ; Jason,Munshi-South ^[5] ; Sonja M,Best ^[2] ; R Travis,Taylor ^[1]

作者单位： Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Toledo College of Medicine and Life Sciences, Toledo, Ohio, United States of America. ^[1] Innate Immunity and Pathogenesis Unit, Laboratory of Virology, Rocky Mountain Laboratories, DIR, NIAID, NIH, Hamilton, Montana, United States of America. ^[2] The Graduate Center, City University of New York, New York, New York, United States of America. ^[3] Department of Surgery, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, United States of America. ^[4] Louis Calder Center-Biological Field Station, Fordham University, Armonk, New York, United States of America. ^[5]

主题词动物(Animals);细胞, 培养的(Cells, Cultured);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);脑炎病毒亚组, 蜱传(Encephalitis Viruses, Tick-Borne);脑炎, 蜱传(Encephalitis, Tick-Borne);宿主特异性(Host Specificity);宿主与病原体相互作用(Host-Pathogen Interactions);人类(Humans);干扰素Ⅰ型(Interferon Type I);小鼠(Mice);白足鼠(Peromyscus);RNA, 小分子干扰(RNA, Small Interfering);RNA, 病毒(RNA, Viral);受体, 干扰素αβ(Receptor, Interferon alpha-beta);STAT1转录因子(STAT1 Transcription Factor);信号传导(Signal Transduction);病毒非结构蛋白质类(Viral Nonstructural Proteins);病毒复制(Virus Replication)

DOI 10.1371/journal.pone.0179781

PMID 28650973

发布时间 2024-03-26

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2017年12卷6期

e0179781页

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