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Novel fukutin mutations in limb-girdle muscular dystrophy type 2M with childhood onset.

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第一作者： Mateja,Smogavec

第一单位： Institute of Human Genetics (M.S., B.Z., S.P.), Department of Neurology (J.Z., J.S.), and Department of Neuroradiology (P.H.), University Medical Center Göttingen; Department of Human Genetics (W.K.), University of Würzburg; and CeGaT GmbH und Praxis für Humangenetik (J.M.), Tübingen, Germany.

作者： Mateja,Smogavec ^[1] ; Jana,Zschüntzsch ^[1] ; Wolfram,Kress ^[1] ; Julia,Mohr ^[1] ; Peter,Hellen ^[1] ; Barbara,Zoll ^[1] ; Silke,Pauli ^[1] ; Jens,Schmidt ^[1]

作者单位： Institute of Human Genetics (M.S., B.Z., S.P.), Department of Neurology (J.Z., J.S.), and Department of Neuroradiology (P.H.), University Medical Center Göttingen; Department of Human Genetics (W.K.), University of Würzburg; and CeGaT GmbH und Praxis für Humangenetik (J.M.), Tübingen, Germany. ^[1]

DOI 10.1212/NXG.0000000000000167

PMID 28785732

发布时间 2020-10-01

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Neurology. Genetics

2017年3卷4期

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