换一批
换一批Multiple peroxisomal enzymatic deficiency disorders. A comparative biochemical and morphologic study of Zellweger cerebrohepatorenal syndrome and neonatal adrenoleukodystrophy.
第一作者：
J,Vamecq
作者：
主题词
过氧化氢酶缺乏症(Acatalasia);酰基CoA氧化酶(Acyl-CoA Oxidase);酰基转移酶类(Acyltransferases);肾上腺脑白质营养不良(Adrenoleukodystrophy);醇氧化还原酶类(Alcohol Oxidoreductases);胆汁酸类和盐类(Bile Acids and Salts);脑疾病(Brain Diseases);D-氨基酸氧化酶(D-Amino-Acid Oxidase);Schilder弥漫性脑硬化(Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder);脂肪酸类(Fatty Acids);肝肾综合征(Hepatorenal Syndrome);人类(Humans);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);肾疾病(Kidney Diseases);枯否细胞(Kupffer Cells);微体(Microbodies);显微镜检查, 电子(Microscopy, Electron);氧化还原酶类(Oxidoreductases);磷脂类(Phospholipids)
PMID
2879480
发布时间
2018-11-13
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