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    首页> Journal of clinical research in pediatric endocrinology> CYP24A1 Mutation in a Girl Infant with Idiopathic Infantile Hypercalcemia.

    CYP24A1 Mutation in a Girl Infant with Idiopathic Infantile Hypercalcemia.

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    作者： Jens Otto Broby,Madsen [1] ; Sabrina,Sauer [2] ; Bodo,Beck [2] ; Jesper,Johannesen [1]
    作者单位： Herlev University Hospital, Department of Pediatrics, Herlev Ringvej, Herlev, Denmark. [1] University Hospital of Cologne, Institute of Human Genetics, Kerpenerstr, Cologne, Germany. [2] University of Copenhagen Faculty of Health and Medical Sciences, Blegdamsvej, København, Denmark. [3]
    关键词 CYP24A1Idiopathic infantile hypercalcemianephrocalcinosis vitamin-D supplementation.
    主题词 女(雌)性(Female);人类(Humans);高钙血症(Hypercalcemia);婴儿(Infant);突变(Mutation);肾钙质沉着症(Nephrocalcinosis)
    DOI 10.4274/jcrpe.4841
    PMID 28874334
    发布时间 2018-11-13
    提交
    • 浏览9
    Journal of clinical research in pediatric endocrinology

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology

    2018年10卷1期

    83-86页

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