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Pharmacological inhibition of CaMKK2 with the selective antagonist STO-609 regresses NAFLD.

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作者： Brian,York ^[1] ; Feng,Li ^[2] ; Fumin,Lin ^[3] ; Kathrina L,Marcelo ^[4] ; Jianqiang,Mao ^[3] ; Adam,Dean ^[3] ; Naomi,Gonzales ^[3] ; David,Gooden ^[3] ; Suman,Maity ^[3] ; Cristian,Coarfa ^[5] ; Nagireddy,Putluri ^[6] ; Anthony R,Means ^[3]

作者单位： Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA. york@bcm.edu. ^[1] Dan L. Duncan Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA. york@bcm.edu. ^[2] Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA. ^[3] Center for Drug Discovery, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA. ^[4] Adrienne Helis Malvin Medical Research Foundation, New Orleans, LA, USA. ^[5] Department of Chemistry, Duke University, Durham, NC, USA. ^[6] Dan L. Duncan Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA. ^[7]

主题词动物(Animals);苯咪唑类(Benzimidazoles);钙-钙调素依赖性蛋白激酶激酶(Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinase Kinase);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);人类(Humans);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);微粒体, 肝(Microsomes, Liver);萘酰亚胺类(Naphthalimides)

DOI 10.1038/s41598-017-12139-3

PMID 28924233

发布时间 2019-06-25

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2017年7卷1期

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