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    首页> Bioorganic & medicinal chemistry letters> Discovery and optimization of oxadiazole-based FLAP inhibitors.

    Discovery and optimization of oxadiazole-based FLAP inhibitors.

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    作者： Alessandra,Bartolozzi [1] ; Asitha,Abeywardane [2] ; Todd,Bosanac [2] ; John A,Broadwater [3] ; Zhidong,Chen [2] ; J Matthew,Hutzler [2] ; John D,Huber [2] ; Peter,Nemoto [2] ; Alan,Olague [2] ; Doris,Riether [2] ; Tom,Simpson [2] ; Hidenori,Takahashi [2] ; Lifen,Wu [2] ; Yunlong,Zhang [2] ; Renee M,Zindell [2]
    作者单位： Small Molecule Discovery Research, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., 900 Ridgebury Road, P.O. Box 368, Ridgefield, CT 06877-0368, USA. Electronic address: abartolozzi@gmail.com. [1] Small Molecule Discovery Research, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., 900 Ridgebury Road, P.O. Box 368, Ridgefield, CT 06877-0368, USA. [2] CardioMetabolic Diseases Research, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., 900 Ridgebury Road, P.O. Box 368, Ridgefield, CT 06877-0368, USA. [3]
    关键词 5-Lipoxygenase activating proteinCardiovascular diseasesFLAPLeukotrienesOxadiazoleSolubilityhERG
    主题词 5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂(5-Lipoxygenase-Activating Protein Inhibitors);5-脂氧合酶活化蛋白类(5-Lipoxygenase-Activating Proteins);动物(Animals);药物评价, 临床前(Drug Evaluation, Preclinical);半衰期(Half-Life);人类(Humans);半数抑制浓度(Inhibitory Concentration 50);男(雄)性(Male);微粒体, 肝(Microsomes, Liver);恶二唑类(Oxadiazoles);大鼠(Rats);大鼠, Sprague-Dawley(Rats, Sprague-Dawley);大鼠, Wistar(Rats, Wistar);溶解度(Solubility);构效关系(Structure-Activity Relationship)
    DOI 10.1016/j.bmcl.2017.09.007
    PMID 28927794
    发布时间 2017-11-25
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    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    2017年27卷20期

    4652-4659页

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