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N1366S mutation of human skeletal muscle sodium channel causes paramyotonia congenita.

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作者: Qing,Ke [1] ; Jia,Ye [2] ; Siyang,Tang [2] ; Jin,Wang [3] ; Benyan,Luo [1] ; Fang,Ji [1] ; Xu,Zhang [4] ; Ye,Yu [3] ; Xiaoyang,Cheng [5] ; Yuezhou,Li [2]
作者单位: Department of Neurology, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China. [1] Department of Physiology, Institute of Neuroscience, Key Laboratory of Medical Neurobiology of Ministry of Health of China, Zhejiang Province Key Laboratory of Tissue Engineering and Regenerative Medicine, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China. [2] Institute of Medical Sciences and Department of Pharmacology, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China. [3] Bejing Epigen Medical Institute, Beijing, China. [4] Department of Anatomy, Histology and Embryology, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China. [5]
DOI 10.1113/JP274877
PMID 28940424
发布时间 2018-12-31
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The Journal of physiology

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