Homozygous mutations in PJVK and MYO15A genes associated with non-syndromic hearing loss in Moroccan families.

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第一作者： Sara,Salime

第一单位： Human Molecular Genetics Laboratory, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco; Laboratoire de santé et Environnement, Université Hassan II, Faculté des Sciences Aïn Chock, Casablanca, Morocco.

作者： Sara,Salime ^[1] ; Majida,Charif ^[2] ; Amale,Bousfiha ^[3] ; Soukaina,Elrharchi ^[3] ; Amina,Bakhchane ^[3] ; Hicham,Charoute ^[3] ; Mostafa,Kabine ^[4] ; Khalid,Snoussi ^[3] ; Guy,Lenaers ^[2] ; Abdelhamid,Barakat ^[5]

作者单位： Human Molecular Genetics Laboratory, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco; Laboratoire de santé et Environnement, Université Hassan II, Faculté des Sciences Aïn Chock, Casablanca, Morocco. ^[1] MitoLab Team, CNRS UMR6015, INSERM U1083, Université d'Angers, CHU Bât IRIS/IBS, Rue des Capucins, 49933 Angerscedex 9, France. ^[2] Human Molecular Genetics Laboratory, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco. ^[3] Laboratoire de santé et Environnement, Université Hassan II, Faculté des Sciences Aïn Chock, Casablanca, Morocco. ^[4] Human Molecular Genetics Laboratory, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco. Electronic address: hamid.barakat@pasteur.ma. ^[5]

关键词 Hearing loss MYO15A Morocco PJVK Whole exome sequencing