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Camptothecin and its analog SN-38, the active metabolite of irinotecan, inhibit binding of the transcriptional regulator and oncoprotein FUBP1 to its DNA target sequence FUSE.

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作者单位: Georg-Speyer-Haus, Institute for Tumor Biology and Experimental Therapy, Paul-Ehrlich-Strasse 42-44, D-60596 Frankfurt/Main, Germany. [1] Department of Internal Medicine I, University Hospital Frankfurt, Theodor-Stern-Kai 7, D-60590 Frankfurt/Main, Germany; Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires (IBioBA) - CONICET - Partner Institute of the Max Planck Society, Buenos Aires C1425FQD, Argentina. [2] Department of Internal Medicine I, University Hospital Frankfurt, Theodor-Stern-Kai 7, D-60590 Frankfurt/Main, Germany. [3] Institute of Pharmaceutical Chemistry, Goethe University Frankfurt, Max-von-Laue-Str. 9, D-60438 Frankfurt/Main, Germany. [4] Institute of Biochemistry, Biocenter/Cluster of Excellence-Macromolecular Complexes, Goethe University Frankfurt, Max-von-Laue-Str. 9, D-60438 Frankfurt/Main, Germany. [5] Department of Internal Medicine I, University Hospital Frankfurt, Theodor-Stern-Kai 7, D-60590 Frankfurt/Main, Germany; Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires (IBioBA) - CONICET - Partner Institute of the Max Planck Society, Buenos Aires C1425FQD, Argentina; German Cancer Consortium (DKTK), 69120 Heidelberg, Germany. [6] Institute of Pharmaceutical Chemistry, Goethe University Frankfurt, Max-von-Laue-Str. 9, D-60438 Frankfurt/Main, Germany; German Cancer Consortium (DKTK), 69120 Heidelberg, Germany. [7] Georg-Speyer-Haus, Institute for Tumor Biology and Experimental Therapy, Paul-Ehrlich-Strasse 42-44, D-60596 Frankfurt/Main, Germany; German Cancer Consortium (DKTK), 69120 Heidelberg, Germany. Electronic address: zoernig@gsh.uni-frankfurt.de. [8]
DOI 10.1016/j.bcp.2017.10.003
PMID 29031818
发布时间 2019-12-10
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