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    首页> Bioorganic & medicinal chemistry letters> Identification of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as potent HCK and FLT3-ITD dual inhibitors.

    Identification of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as potent HCK and FLT3-ITD dual inhibitors.

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    作者： Yasuko,Koda [1] ; Ko,Kikuzato [1] ; Junko,Mikuni [2] ; Akiko,Tanaka [2] ; Hitomi,Yuki [3] ; Teruki,Honma [3] ; Yuri,Tomabechi [2] ; Mutsuko,Kukimoto-Niino [2] ; Mikako,Shirouzu [2] ; Fumiyuki,Shirai [1] ; Hiroo,Koyama [4]
    作者单位： Drug Discovery Chemistry Platform Unit, RIKEN Center for Life Science Technologies, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198, Japan. [1] Drug Discovery Structural Biology Platform Unit, RIKEN Center for Life Science Technologies, 1-7-22 Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan. [2] Drug Discovery Computational Chemistry Platform Unit, RIKEN Center for Life Science Technologies, 1-7-22 Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan. [3] Drug Discovery Chemistry Platform Unit, RIKEN Center for Life Science Technologies, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198, Japan. Electronic address: hiroo.koyama@riken.jp. [4]
    关键词 Acute myeloid leukemia (AML)FMS-like tyrosine kinase 3 with internal tandem duplication mutations (FLT3-ITD)Hematopoietic cell kinase (HCK)Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    主题词 细胞凋亡(Apoptosis);结合部位(Binding Sites);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);人类(Humans);白血病, 髓样, 急性(Leukemia, Myeloid, Acute);蛋白激酶抑制剂(Protein Kinase Inhibitors);蛋白质结构, 三级(Protein Structure, Tertiary);原癌基因蛋白质c-hck(Proto-Oncogene Proteins c-hck);嘧啶类(Pyrimidines);吡咯类(Pyrroles);构效关系(Structure-Activity Relationship);热力学(Thermodynamics);fms样酪氨酸激酶3(fms-Like Tyrosine Kinase 3)
    DOI 10.1016/j.bmcl.2017.10.012
    PMID 29037944
    发布时间 2017-11-30
    提交
    • 浏览8
    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    2017年27卷22期

    4994-4998页

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