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首页> Annals of the New York Academy of Sciences> Heterozygous Null Mutation in the P<sub>0</sub> Gene Associated with Mild Charcot-Marie-Tooth Disease.

Heterozygous Null Mutation in the P<sub>0</sub> Gene Associated with Mild Charcot-Marie-Tooth Disease.

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第一作者： D,Pareyson
第一单位： Istituto Nazionale Neurologico "C. Besta," 20133 Milan, ItalyDepartment of Neurology, Wayne State University School of Medicine, Detroit, Michigan 48102, USA.
作者： D,Pareyson [1] ; D,Menichella [1] ; S,Botti [1] ; A,Sghirlanzoni [1] ; E,Fallica [1] ; M,Mora [1] ; C,Ciano [1] ; M E,Shy [1] ; F,Taroni [1]
作者单位： Istituto Nazionale Neurologico "C. Besta," 20133 Milan, ItalyDepartment of Neurology, Wayne State University School of Medicine, Detroit, Michigan 48102, USA. [1]
DOI 10.1111/j.1749-6632.1999.tb08615.x
PMID 29086956
发布时间 2019-11-20
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Annals of the New York Academy of Sciences

Annals of the New York Academy of Sciences

1999年883卷1期

477-480页

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