更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> Prion> First case of V180I rare mutation in a Brazilian patient with Creutzfeldt-Jakob disease.

First case of V180I rare mutation in a Brazilian patient with Creutzfeldt-Jakob disease.

导出 OA
翻译 打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
第一作者： Ricardo Krause Martinez,De Souza
第一单位： a Neurological Institute of Curitiba (INC) , Department of Neurology, Curitiba , Paraná , Brazil.
作者： Ricardo Krause Martinez,De Souza [1] ; Nalini Drieli,Josviak [2] ; Meire Silva,Batistela [3] ; Paulo Sergio Faro,Santos [1] ; Michele Christine,Landemberger [4] ; Ricardo,Ramina [1]
作者单位： a Neurological Institute of Curitiba (INC) , Department of Neurology, Curitiba , Paraná , Brazil. [1] b Federal University of Parana (UFPR) , Department of Genetics, Curitiba , Paraná , Brazil. [2] c Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), School of Medicine, Curitiba , Paraná , Brazil. [3] d Hospital AC Camargo, International Research Center, São Paulo , São Paulo , Brazil. [4]
关键词 Creutzfeldt-Jakob diseaseV180I mutationV180I/129M haplotype
医学主题词 14-3-3蛋白质类(14-3-3 Proteins);巴西(Brazil);克-亚综合征(Creutzfeldt-Jakob Syndrome);脑电描记术(Electroencephalography);女(雌)性(Female);人类(Humans);磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging);中年人(Middle Aged);突变(Mutation)
DOI 10.1080/19336896.2017.1397869
PMID 29095671
发布时间 2023-11-12
提交
  • 浏览18
Prion

Prion

2017年11卷6期

465-468页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览18

相关期刊

加载中！

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

  • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

  • |

  • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷