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首页> Analytical biochemistry> A high-throughput screening campaign to identify inhibitors of DXP reductoisomerase (IspC) and MEP cytidylyltransferase (IspD).

A high-throughput screening campaign to identify inhibitors of DXP reductoisomerase (IspC) and MEP cytidylyltransferase (IspD).

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作者： Amanda,Haymond ^[1] ; Tyrone,Dowdy ^[1] ; Chinchu,Johny ^[1] ; Claire,Johnson ^[1] ; Haley,Ball ^[1] ; Allyson,Dailey ^[1] ; Brandon,Schweibenz ^[1] ; Karen,Villarroel ^[1] ; Richard,Young ^[1] ; Clark J,Mantooth ^[1] ; Trishal,Patel ^[1] ; Jessica,Bases ^[1] ; Cynthia S,Dowd ^[2] ; Robin D,Couch ^[3]

作者单位： Department of Chemistry and Biochemistry, George Mason University, Manassas, VA 20110, USA. ^[1] Department of Chemistry, George Washington University, Washington DC 20052, USA. Electronic address: cdowd@gwu.edu. ^[2] Department of Chemistry and Biochemistry, George Mason University, Manassas, VA 20110, USA. Electronic address: rcouch@gmu.edu. ^[3]

关键词 Antimicrobial development HTS assay development LOPAC(1280)MEP pathway

主题词醛糖酮糖异构酶类(Aldose-Ketose Isomerases);抗菌药(Anti-Bacterial Agents);酶抑制剂(Enzyme Inhibitors);高通量筛选分析(High-Throughput Screening Assays);分子结构(Molecular Structure);结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis);核苷酸基转移酶类(Nucleotidyltransferases);重组蛋白质类(Recombinant Proteins);鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)

DOI 10.1016/j.ab.2017.11.018

PMID 29180070

发布时间 2024-03-15

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Analytical biochemistry

63-75页

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