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首页> Molecular cell> Mutant p53 Gains Its Function via c-Myc Activation upon CDK4 Phosphorylation at Serine 249 and Consequent PIN1 Binding.

Mutant p53 Gains Its Function via c-Myc Activation upon CDK4 Phosphorylation at Serine 249 and Consequent PIN1 Binding.

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作者： Peng,Liao ^[1] ; Shelya X,Zeng ^[1] ; Xiang,Zhou ^[1] ; Tianjian,Chen ^[2] ; Fen,Zhou ^[3] ; Bo,Cao ^[1] ; Ji Hoon,Jung ^[1] ; Giannino,Del Sal ^[4] ; Shiwen,Luo ^[3] ; Hua,Lu ^[5]

作者单位： Department of Biochemistry and Molecular Biology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, USA; Tulane Cancer Center, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, USA. ^[1] Haywood Genetics Center, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, USA. ^[2] Center for Experimental Medicine, First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China. ^[3] Laboratorio Nazionale CIB, Area Science Park Padriciano and Dipartimento di Scienze della Vita, Università degli Studi di Trieste, Trieste, Italy. ^[4] Department of Biochemistry and Molecular Biology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, USA; Tulane Cancer Center, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, USA. Electronic address: hlu2@tulane.edu. ^[5]

关键词 CDK4 FBW7a GOF PIN1 c-Myc cell proliferation gain of function p53-R249S phosphorylation ribosomal biogenesis transcription

主题词癌, 肝细胞(Carcinoma, Hepatocellular);细胞增殖(Cell Proliferation);细胞周期蛋白依赖激酶4(Cyclin-Dependent Kinase 4);人类(Humans);肝肿瘤(Liver Neoplasms);突变(Mutation);磷酰化(Phosphorylation);蛋白质结合(Protein Binding);原癌基因蛋白质c-myc(Proto-Oncogene Proteins c-myc);丝氨酸(Serine);肿瘤细胞, 培养的(Tumor Cells, Cultured);肿瘤抑制蛋白质p53(Tumor Suppressor Protein p53)

DOI 10.1016/j.molcel.2017.11.006

PMID 29225033

发布时间 2024-06-10

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2017年68卷6期

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