p16<sup>Ink4a</sup> and p21<sup>Cip1/Waf1</sup> promote tumour growth by enhancing myeloid-derived suppressor cells chemotaxis.
第一作者:
Atsushi,Okuma
第一单位:
Department of Molecular Microbiology, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamadaoka, Suita, Osaka, 565-0871, Japan. aokuma@biken.osaka-u.ac.jp.
作者:
主题词
动物(Animals);趋化作用(Chemotaxis);周期素依赖激酶抑制剂p16(Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p16);周期素依赖激酶抑制剂p21(Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p21);细胞周期蛋白质依赖激酶类(Cyclin-Dependent Kinases);二甲亚砜(Dimethyl Sulfoxide);疾病恶化(Disease Progression);女(雌)性(Female);类黄酮物质(Flavonoids);人类(Humans);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);小鼠, 基因敲除(Mice, Knockout);肿瘤(Neoplasms);磷酰化(Phosphorylation);哌啶类(Piperidines);Smad3蛋白质(Smad3 Protein);增量调节(Up-Regulation);异种移植模型抗肿瘤试验(Xenograft Model Antitumor Assays)
DOI
10.1038/s41467-017-02281-x
PMID
29234059
发布时间
2018-12-12
- 浏览4
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文