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Molecular basis of complement factor I deficiency in Tunisian atypical haemolytic and uraemic syndrome patients.

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第一作者： Hend,Jlajla

第一单位： Department of Immunology, La Rabta Hospital, Tunis, Tunisia.

作者： Hend,Jlajla ^[1] ; Fatma,Dehman ^[2] ; Manel,Jallouli ^[3] ; Rania,Khedher ^[1] ; Imen,Ayadi ^[2] ; Yosr,Zerzeri ^[4] ; Lilia,Laadhar ^[5] ; Imen,Sfar ^[1] ; Abdelmajid,Mahfoudh ^[2] ; Yosr,Gorgi ^[6] ; Elhem,Cheour ^[1] ; Karim,Zouaghi ^[2] ; Tahar,Gargah ^[1] ; Maryam,Kallel Sellami ^[2]

作者单位： Department of Immunology, La Rabta Hospital, Tunis, Tunisia. ^[1] Research Laboratory of Immuno-Rheumatology (LR05 SP01), La Rabta Hospital, Tunis, Tunisia. ^[2] Faculty of Sciences, Carthage University, Bizerte, Tunisia. ^[3] Department of Paediatrics, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia. ^[4] Department of Nephrology, La Rabta Hospital, Tunis, Tunisia. ^[5] Faculty of Medicine, El Manar University, Tunis, Tunisia. ^[6] Department of Immunology, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia. ^[7] Department of Paediatrics, Hedi Chaker Hospital, Sfax, Tunisia. ^[8]

关键词 atypical haemolytic and uraemic syndrome clinical impact complement factor I deficiency immunopathology renal failure

主题词成年人(Adult);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);队列研究(Cohort Studies);补体C3(Complement C3);补体因子Ⅰ(Complement Factor I);女(雌)性(Female);遗传性疾病, 先天性(Genetic Diseases, Inborn);人类(Humans);婴儿(Infant);男(雄)性(Male);突变(Mutation);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);突尼斯(Tunisia)

DOI 10.1111/nep.13217

PMID 29292855

发布时间 2019-12-10

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Nephrology (Carlton, Vic.)

Nephrology (Carlton, Vic.)

2019年24卷3期

357-364页

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