第一作者:
Nadine,Pelzer
第一单位:
From the Departments of Neurology (N.P., J.H., A.H.S., A.S., M.D.F., A.M.J.M.v.d.M., G.M.T.) and Human Genetics (L.S.V., S.C.K., B.d.V., A.M.J.M.v.d.M.), Leiden University Medical Centre; and Department of Neurology (J.H.), Alrijne Hospital, Leiderdorp, the Netherlands.
作者:
主题词
青少年(Adolescent);发病年龄(Age of Onset);钙通道(Calcium Channels);儿童(Child);女(雌)性(Female);遗传关联研究(Genetic Association Studies);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);人类(Humans);男(雄)性(Male);先兆偏头痛(Migraine with Aura);突变(Mutation);表型(Phenotype);钠钾交换ATP酶(Sodium-Potassium-Exchanging ATPase)
DOI
10.1212/WNL.0000000000004966
PMID
29343472
发布时间
2022-12-07
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Neurology
e575-e582页
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