Tyr120Asp mutation alters domain flexibility and dynamics of MeCP2 DNA binding domain leading to impaired DNA interaction: Atomistic characterization of a Rett syndrome causing mutation.
作者:
主题词
氨基酸取代(Amino Acid Substitution);DNA(DNA);女(雌)性(Female);人类(Humans);甲基-CpG-结合蛋白质2(Methyl-CpG-Binding Protein 2);分子动力学模拟(Molecular Dynamics Simulation);突变, 误义(Mutation, Missense);Rett综合征(Rett Syndrome)
DOI
10.1016/j.bbagen.2018.02.005
PMID
29428602
发布时间
2018-09-20
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Biochimica et biophysica acta. General subjects
2018年1862卷5期
1180-1189页
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