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首页> PloS one> Hypomyelinating disorders in China: The clinical and genetic heterogeneity in 119 patients.

Hypomyelinating disorders in China: The clinical and genetic heterogeneity in 119 patients.

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作者： Haoran,Ji ^[1] ; Dongxiao,Li ^[1] ; Ye,Wu ^[1] ; Quanli,Zhang ^[2] ; Qiang,Gu ^[1] ; Han,Xie ^[1] ; Taoyun,Ji ^[1] ; Huifang,Wang ^[1] ; Lu,Zhao ^[3] ; Haijuan,Zhao ^[1] ; Yanling,Yang ^[3] ; Hongchun,Feng ^[1] ; Hui,Xiong ^[3] ; Jinhua,Ji ^[1] ; Zhixian,Yang ^[1] ; Liping,Kou ^[3] ; Ming,Li ^[1] ; Xinhua,Bao ^[1] ; Xingzhi,Chang ^[3] ; Yuehua,Zhang ^[1] ; Li,Li ^[1] ; Huijuan,Li ^[3] ; Zhengping,Niu ^[1] ; Xiru,Wu ^[1] ; Jiangxi,Xiao ^[1] ; Yuwu,Jiang ^[1] ; Jingmin,Wang ^[1]

作者单位： Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing, China. ^[1] Department of Radiology, Peking University First Hospital, Beijing, China. ^[2] Department of Neurology, First Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan, China. ^[3]

主题词中国(China);染色体显带(Chromosome Banding);女(雌)性(Female);遗传异质性(Genetic Heterogeneity);遗传性中枢神经系统脱髓鞘疾病(Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases);人类(Humans);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);核型分析(Karyotyping);磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging);男(雄)性(Male)

DOI 10.1371/journal.pone.0188869

PMID 29451896

发布时间 2018-11-13

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