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首页> Behavioral and brain functions : BBF> Mitochondrial dysfunction and autism: comprehensive genetic analyses of children with autism and mtDNA deletion.

Mitochondrial dysfunction and autism: comprehensive genetic analyses of children with autism and mtDNA deletion.

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作者： Noémi Ágnes,Varga ^[1] ; Klára,Pentelényi ^[1] ; Péter,Balicza ^[1] ; András,Gézsi ^[1] ; Viktória,Reményi ^[2] ; Vivien,Hársfalvi ^[1] ; Renáta,Bencsik ^[1] ; Anett,Illés ^[1] ; Csilla,Prekop ^[1] ; Mária Judit,Molnár ^[3]

作者单位： Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University, Tömő Str. 25-29, Budapest, 1083, Hungary. ^[1] Department of Genetics, Cell- and Immunobiology, Semmelweis University, Nagyvárad tér 4, Budapest, 1089, Hungary. ^[2] Vadaskert Foundation for Children's Mental Health, Lipótmezei Str. 1-5, Budapest, 1021, Hungary. ^[3] Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University, Tömő Str. 25-29, Budapest, 1083, Hungary. molnar.mariajudit@med.semmelweis-univ.hu. ^[4]

关键词 ASD associated genetic alterations Autism Intergenomic communication Mitochondrial dysfunction mtDNA deletion

主题词青少年(Adolescent);成年人(Adult);儿童(Child);DNA, 线粒体(DNA, Mitochondrial);女(雌)性(Female);基因缺失(Gene Deletion);遗传关联研究(Genetic Association Studies);人类(Humans);男(雄)性(Male);线粒体疾病(Mitochondrial Diseases)

DOI 10.1186/s12993-018-0135-x

PMID 29458409

发布时间 2018-11-13

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Behavioral and brain functions : BBF

Behavioral and brain functions

2018年14卷1期

4页

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