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    首页> Bioorganic & medicinal chemistry letters> Indole acids as a novel PDE2 inhibitor chemotype that demonstrate pro-cognitive activity in multiple species.

    Indole acids as a novel PDE2 inhibitor chemotype that demonstrate pro-cognitive activity in multiple species.

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    作者： Shawn J,Stachel [1] ; Melissa S,Egbertson [2] ; Jenny,Wai [2] ; Michelle,Machacek [2] ; Dawn M,Toolan [3] ; John,Swestock [2] ; Donnie M,Eddins [4] ; Vanita,Puri [4] ; Georgia,McGaughey [5] ; Hua-Poo,Su [5] ; Debbie,Perlow [2] ; Deping,Wang [5] ; Lei,Ma [3] ; Gopal,Parthasarathy [5] ; John C,Reid [5] ; Pravien D,Abeywickrema [5] ; Sean M,Smith [3] ; Jason M,Uslaner [3]
    作者单位： Department of Medicinal Chemistry, Merck & Co. Inc., PO Box 4, West Point, PA 19486, USA. Electronic address: shawn_stachel@merck.com. [1] Department of Medicinal Chemistry, Merck & Co. Inc., PO Box 4, West Point, PA 19486, USA. [2] Department of Neuroscience, Merck & Co. Inc., PO Box 4, West Point, PA 19486, USA. [3] Department of Pharmacology, Merck & Co. Inc., PO Box 4, West Point, PA 19486, USA. [4] Department of Structural Biology, Merck & Co. Inc, PO Box 4, West Point, PA 19486, USA. [5]
    关键词 CognitionOptimizationPDE2Phosphodiesterase inhibitorSchizophrenia
    主题词 醋酸(Acetic Acid);动物(Animals);催化域(Catalytic Domain);环核苷酸磷酸二酯酶类, 2型(Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 2);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);吲哚类(Indoles);分子结构(Molecular Structure);磷酸二酯酶抑制剂(Phosphodiesterase Inhibitors);大鼠(Rats);构效关系(Structure-Activity Relationship)
    DOI 10.1016/j.bmcl.2018.01.039
    PMID 29534798
    发布时间 2018-09-24
    提交
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    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    Bioorganic & medicinal chemistry letters

    2018年28卷6期

    1122-1126页

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