'A20 haploinsufficiency (HA20): clinical phenotypes and disease course of patients with a newly recognised NF-kB-mediated autoinflammatory disease'.

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作者： Florian,Berteau ^[1] ; Bénédicte,Rouvière ^[1] ; Alice,Nau ^[1] ; Rozenn,Le Berre ^[1] ; Guillaume,Sarrabay ^[2] ; Isabelle,Touitou ^[3] ; Claire,de Moreuil ^[4]

作者单位： Département de médecine interne et pneumologie, CHU de Brest, Hôpital La Cavale Blanche, Brest, France. ^[1] EA 3882 - Laboratoire Universitaire de Biodiversité et Ecologie Microbienne (LUBEM), Groupe de Bactériologie-Virologie, Faculté de Médecine et des Sciences de la Santé, Université Bretagne Loire, Brest, France. ^[2] Cellules souches, plasticité cellulaire, médecine régénératrice et immunothérapies, INSERM, Univ Montpellier, Montpellier, France. ^[3] Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée, CHU Montpellier, Montpellier, France. ^[4] EA 3878, GETBO, Université Bretagne Loire, Brest, France. ^[5]

关键词 arthritis behcet’s disease fever syndromes gene polymorphism inflammation

主题词疾病(Disease);单倍剂量不足(Haploinsufficiency);人类(Humans);NF-κB(NF-kappa B);病人(Patients);表型(Phenotype)

DOI 10.1136/annrheumdis-2018-213347

PMID 29549169

发布时间 2019-12-17

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