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Temporal Regulation of Natural Killer T Cell Interferon Gamma Responses by β-Catenin-Dependent and -Independent Wnt Signaling.

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作者： Jessica C,Kling ^[1] ; Margaret A,Jordan ^[2] ; Lauren A,Pitt ^[3] ; Jana,Meiners ^[1] ; Thao,Thanh-Tran ^[1] ; Le Son,Tran ^[1] ; Tam T K,Nguyen ^[1] ; Deepak,Mittal ^[1] ; Rehan,Villani ^[1] ; Raymond J,Steptoe ^[1] ; Kiarash,Khosrotehrani ^[1] ; Stuart P,Berzins ^[3] ; Alan G,Baxter ^[4] ; Dale I,Godfrey ^[2] ; Antje,Blumenthal ^[3]

作者单位： The University of Queensland Diamantina Institute, Translational Research Institute, Brisbane, QLD, Australia. ^[1] Comparative Genomics Centre, James Cook University, Townsville, QLD, Australia. ^[2] Department of Microbiology and Immunology, Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia. ^[3] Fiona Elsey Cancer Research Institute; and Federation University, Ballarat, VIC, Australia. ^[4] ARC Centre of Excellence in Advanced Molecular Imaging, University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia. ^[5]

关键词 IL-12 IL-4 Wnt interferon gamma natural killer T cell α-galactosylceramide β-catenin

主题词动物(Animals);苯并噻唑类(Benzothiazoles);女(雌)性(Female);干扰素γ(Interferon-gamma);白细胞介素4(Interleukin-4);细胞内信号肽和蛋白质类(Intracellular Signaling Peptides and Proteins);小鼠(Mice);自然杀伤T细胞(Natural Killer T-Cells);嘧啶酮类(Pyrimidinones);受体, G-蛋白偶联(Receptors, G-Protein-Coupled);β连环素(beta Catenin)

DOI 10.3389/fimmu.2018.00483

PMID 29616022

发布时间 2019-04-10

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Frontiers in immunology

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