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    首页> Diabetes> Regulation of Insulin Receptor Pathway and Glucose Metabolism by CD36 Signaling.

    Regulation of Insulin Receptor Pathway and Glucose Metabolism by CD36 Signaling.

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    第一作者： Dmitri,Samovski
    第一单位： Departments of Medicine and Cell Biology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO dsamovski@wustl.edu nabumrad@wustl.edu.
    作者： Dmitri,Samovski [1] ; Pallavi,Dhule [2] ; Terri,Pietka [2] ; Miriam,Jacome-Sosa [2] ; Eric,Penrose [2] ; Ni-Huiping,Son [3] ; Charles Robb,Flynn [4] ; Kooresh I,Shoghi [5] ; Krzysztof L,Hyrc [6] ; Ira J,Goldberg [3] ; Eric R,Gamazon [7] ; Nada A,Abumrad [1]
    作者单位： Departments of Medicine and Cell Biology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO dsamovski@wustl.edu nabumrad@wustl.edu. [1] Departments of Medicine and Cell Biology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO. [2] Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism, New York University School of Medicine, New York, NY. [3] Department of Surgery, Vanderbilt University, Nashville, TN. [4] Department of Radiology, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO. [5] Alafi Neuroimaging Laboratory, Hope Center for Neurological Disorders, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO. [6] Division of Genetic Medicine, Department of Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN.;Clare Hall, University of Cambridge, Cambridge, U.K. [7]
    主题词 动物(Animals);CHO细胞(CHO Cells);碳水化合物代谢(Carbohydrate Metabolism);细胞, 培养的(Cells, Cultured);仓鼠亚科(Cricetinae);仓鼠属(Cricetulus);糖尿病, 2型(Diabetes Mellitus, Type 2);女(雌)性(Female);葡萄糖(Glucose);人类(Humans);胰岛素(Insulin);胰岛素抗药性(Insulin Resistance);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);小鼠, 基因敲除(Mice, Knockout);肌, 骨骼(Muscle, Skeletal);受体, 胰岛素(Receptor, Insulin);信号传导(Signal Transduction)
    DOI 10.2337/db17-1226
    PMID 29748289
    发布时间 2019-10-08
    提交
    • 浏览10
    Diabetes

    Diabetes

    2018年67卷7期

    1272-1284页

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