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首页> PloS one> Small molecule inhibitors and CRISPR/Cas9 mutagenesis demonstrate that SMYD2 and SMYD3 activity are dispensable for autonomous cancer cell proliferation.

Small molecule inhibitors and CRISPR/Cas9 mutagenesis demonstrate that SMYD2 and SMYD3 activity are dispensable for autonomous cancer cell proliferation.

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第一作者： Michael J,Thomenius
第一单位： Epizyme, Inc., Cambridge, Massachusetts, United States of America.
作者： Michael J,Thomenius [1] ; Jennifer,Totman [1] ; Darren,Harvey [1] ; Lorna H,Mitchell [1] ; Thomas V,Riera [1] ; Kat,Cosmopoulos [1] ; Alexandra R,Grassian [1] ; Christine,Klaus [1] ; Megan,Foley [1] ; Elizabeth A,Admirand [1] ; Haris,Jahic [1] ; Christina,Majer [1] ; Tim,Wigle [1] ; Suzanne L,Jacques [1] ; Jodi,Gureasko [1] ; Dorothy,Brach [1] ; Trupti,Lingaraj [1] ; Kip,West [1] ; Sherri,Smith [1] ; Nathalie,Rioux [1] ; Nigel J,Waters [1] ; Cuyue,Tang [1] ; Alejandra,Raimondi [1] ; Michael,Munchhof [1] ; James E,Mills [1] ; Scott,Ribich [1] ; Margaret,Porter Scott [1] ; Kevin W,Kuntz [1] ; William P,Janzen [1] ; Mikel,Moyer [1] ; Jesse J,Smith [1] ; Richard,Chesworth [1] ; Robert A,Copeland [1] ; P Ann,Boriack-Sjodin [1]
作者单位： Epizyme, Inc., Cambridge, Massachusetts, United States of America. [1]
医学主题词 细胞增殖(Cell Proliferation);酶抑制剂(Enzyme Inhibitors);组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶(Histone-Lysine N-Methyltransferase);人类(Humans);甲基化(Methylation);甲基转移酶类(Methyltransferases);RNA干扰(RNA Interference);小分子化合物库(Small Molecule Libraries)
DOI 10.1371/journal.pone.0197372
PMID 29856759
发布时间 2019-01-24
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PloS one

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2018年13卷6期

e0197372页

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