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首页> Hormones (Athens, Greece)> A rare cause of neonatal hypoglycemia in two siblings: TBX19 gene mutation.

A rare cause of neonatal hypoglycemia in two siblings: TBX19 gene mutation.

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作者： Edip,Unal ^[1] ; Ruken,Yıldırım ^[2] ; Funda Feryal,Taş ^[3] ; Suat,Tekin ^[4] ; Askin,Sen ^[5] ; Yusuf Kenan,Haspolat ^[3]

作者单位： Department of Pediatric Endocrinology, Dicle University Faculty of Medicine, Sur, Diyarbakir, Turkey. edip76@yahoo.com. ^[1] Department of Pediatric Endocrinology, Diyarbakır Children's Hospital, Diyarbakir, Turkey. ^[2] Department of Pediatric Endocrinology, Dicle University Faculty of Medicine, Sur, Diyarbakir, Turkey. ^[3] Department of Pediatrics, Dicle University Faculty of Medicine, Diyarbakir, Turkey. ^[4] Department of Medical Genetics, Firat University Hospital, Elazig, Turkey. ^[5]

关键词 Adrenal insufficiency Hypoglycemia Isolated ACTH deficiency TBX19 gene

主题词肾上腺功能减退(Adrenal Insufficiency);促肾上腺皮质激素(Adrenocorticotropic Hormone);内分泌系统疾病(Endocrine System Diseases);女(雌)性(Female);遗传性疾病, 先天性(Genetic Diseases, Inborn);同源盒结构域蛋白质类(Homeodomain Proteins);人类(Humans);低血糖症(Hypoglycemia);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);婴儿, 新生, 疾病(Infant, Newborn, Diseases);男(雄)性(Male);同胞(Siblings);T盒域蛋白质类(T-Box Domain Proteins)

DOI 10.1007/s42000-018-0028-2

PMID 29858850

发布时间 2018-10-26

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Hormones (Athens, Greece)

Hormones (Athens, Greece)

2018年17卷2期

269-273页

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