换一批Rational design of carbamate-based dual binding site and central AChE inhibitors by a "biooxidisable" prodrug approach: Synthesis, in vitro evaluation and docking studies.
第一作者：
Mihaela-Liliana,Ţînţaş
第一单位：
Normandie Univ, UNIROUEN, INSA Rouen, CNRS, COBRA, 76000, Rouen, France.
作者：
医学主题词
乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase);淀粉样β肽类(Amyloid beta-Peptides);结合部位(Binding Sites);Caco-2细胞(Caco-2 Cells);氨甲酸酯类(Carbamates);胆碱酯酶抑制剂(Cholinesterase Inhibitors);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);药物设计(Drug Design);人类(Humans);分子结构(Molecular Structure);肽碎片(Peptide Fragments);药物前体(Prodrugs);喹啉鎓化合物(Quinolinium Compounds);构效关系(Structure-Activity Relationship)
DOI
10.1016/j.ejmech.2018.05.057
PMID
29886321
发布时间
2018-08-08
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