Autosomic dominant familial Behçet disease and haploinsufficiency A20: A review of the literature.

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作者： Florian,Berteau ^[1] ; Bénédicte,Rouviere ^[1] ; Aurélien,Delluc ^[2] ; Alice,Nau ^[1] ; Rozenn,Le Berre ^[3] ; Guillaume,Sarrabay ^[4] ; Isabelle,Touitou ^[4] ; Claire,de Moreuil ^[5]

作者单位： Département de médecine interne et pneumologie, CHU de Brest, Hôpital La Cavale Blanche, Brest Cedex, France. ^[1] Division of Clinical Hematology, the Ottawa Hospital and the University of Ottawa Clinical Epidemiology Program, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, Canada. ^[2] Département de médecine interne et pneumologie, CHU de Brest, Hôpital La Cavale Blanche, Brest Cedex, France; EA 3882 - Laboratoire Universitaire de Biodiversité et Ecologie Microbienne (LUBEM), Groupe de Bactériologie-Virologie, Faculté de Médecine et des Sciences de la Santé, Université Bretagne Loire, Brest Cedex, France. ^[3] Cellules souches, plasticité cellulaire, médecine régénératrice et immunothérapies, INSERM, Univ Montpellier, Département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée, CHU Montpellier, Montpellier, France. ^[4] Département de médecine interne et pneumologie, CHU de Brest, Hôpital La Cavale Blanche, Brest Cedex, France; EA 3878, GETBO, Université Bretagne Loire, Brest Cedex, France. Electronic address: claire.demoreuil@chu-brest.fr. ^[5]

关键词 Auto-inflammatory disease Beh?et disease Digestive ulcers Haploinsufficiency A20 TNFAIP3

主题词贝赫切特综合征(Behcet Syndrome);基因, 显性(Genes, Dominant);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);单倍剂量不足(Haploinsufficiency);人类(Humans)

DOI 10.1016/j.autrev.2018.02.012

PMID 29890348

发布时间 2018-12-02

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