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Preparation of Enzyme-Activated Thapsigargin Prodrugs by Solid-Phase Synthesis.

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作者： Tomas,Zimmermann ^[1] ; Søren Brøgger,Christensen ^[2] ; Henrik,Franzyk ^[3]

作者单位： Department of Drug Design and Pharmacology, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Jagtvej 162, DK-2100 Copenhagen, Denmark. tomas.zimmermann@vscht.cz. ^[1] Department of Drug Design and Pharmacology, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Jagtvej 162, DK-2100 Copenhagen, Denmark. soren.christensen@sund.ku.dk. ^[2] Department of Drug Design and Pharmacology, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Jagtvej 162, DK-2100 Copenhagen, Denmark. henrik.franzyk@sund.ku.dk. ^[3]

关键词 mipsagargin prodrug solid-phase peptide synthesis: cytotoxin-peptide conjugation targeted chemotherapy thapsigargin

主题词抗原, 表面(Antigens, Surface);抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);药物释放系统(Drug Delivery Systems);谷氨酸羧肽酶Ⅱ(Glutamate Carboxypeptidase II);人类(Humans);激肽释放酶类(Kallikreins);分子结构(Molecular Structure);肽类(Peptides);药物前体(Prodrugs);前列腺特异抗原(Prostate-Specific Antigen);毒胡萝卜内酯(Thapsigargin)

DOI 10.3390/molecules23061463

PMID 29914143

发布时间 2021-11-22

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Molecules (Basel, Switzerland)

Molecules (Basel, Switzerland)

2018年23卷6期

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