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    首页> Drug metabolism and pharmacokinetics> Derivation of CYP3A4 and CYP2B6 degradation rate constants in primary human hepatocytes: A siRNA-silencing-based approach.

    Derivation of CYP3A4 and CYP2B6 degradation rate constants in primary human hepatocytes: A siRNA-silencing-based approach.

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    作者： Christina Y S,Chan [1] ; Owain,Roberts [1] ; Rajith K R,Rajoli [1] ; Neill J,Liptrott [1] ; Marco,Siccardi [1] ; Lisa,Almond [2] ; Andrew,Owen [3]
    作者单位： Department of Molecular and Clinical Pharmacology, The University of Liverpool, 70 Pembroke Place, Liverpool, L69 3GF, UK. [1] Simcyp (a Certara Company), Blades Enterprise Centre, John Street, Sheffield, S2 4SU, UK. [2] Department of Molecular and Clinical Pharmacology, The University of Liverpool, 70 Pembroke Place, Liverpool, L69 3GF, UK. Electronic address: aowen@liv.ac.uk. [3]
    关键词 Cytochrome P450Degradation rate constantDrug–drug interactionsHalf-lifeHuman hepatocytesMechanism-based inhibitionPhysiologically-based pharmacokinetic modellingSmall-interfering RNATime-dependent inhibition
    主题词 细胞, 培养的(Cells, Cultured);细胞色素P-450 CYP3A(Cytochrome P-450 CYP3A);肝细胞(Hepatocytes);人类(Humans);动力学(Kinetics);RNA干扰(RNA Interference);RNA, 信使(RNA, Messenger);RNA, 小分子干扰(RNA, Small Interfering)
    DOI 10.1016/j.dmpk.2018.01.004
    PMID 29921509
    发布时间 2018-11-12
    提交
    • 浏览11
    Drug metabolism and pharmacokinetics

    Drug metabolism and pharmacokinetics

    2018年33卷4期

    179-187页

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