The MELAS mutation m.3243A>G promotes reactivation of fetal cardiac genes and an epithelial-mesenchymal transition-like program via dysregulation of miRNAs.
第一作者:
Salvador,Meseguer
第一单位:
RNA Modification and Mitochondrial Diseases Laboratory, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Carrer d'Eduardo Primo Yúfera 3, Valencia 46012, Spain. Electronic address: smeseguer@cipf.es.
作者:
主题词
细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);DNA, 线粒体(DNA, Mitochondrial);减量调节(Down-Regulation);上皮-间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition);基因表达调控, 发育期(Gene Expression Regulation, Developmental);心脏(Heart);心力衰竭(Heart Failure);高通量核苷酸序列分析(High-Throughput Nucleotide Sequencing);人类(Humans);MELAS综合征(MELAS Syndrome);微RNAs(MicroRNAs);线粒体(Mitochondria);肌, 骨骼(Muscle, Skeletal);突变(Mutation);心肌(Myocardium);氧化磷酸化(Oxidative Phosphorylation);RNA, 转移, 亮氨酸(RNA, Transfer, Leu);序列分析, RNA(Sequence Analysis, RNA);信号传导(Signal Transduction);TGFβ超家族蛋白质类(TGF-beta Superfamily Proteins);增量调节(Up-Regulation)
DOI
10.1016/j.bbadis.2018.06.014
PMID
29928977
发布时间
2018-12-11
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Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
2018年1864卷9 Pt B期
3022-3037页
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