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Topical delivery of tetrahydrocurcumin lipid nanoparticles effectively inhibits skin inflammation: in vitro and in vivo study.

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作者： Vandita,Kakkar ^[1] ; Indu Pal,Kaur ^[1] ; Amrit Pal,Kaur ^[1] ; Komal,Saini ^[1] ; Kamalinder K,Singh ^[2]

作者单位： a Department of Pharmaceutics , University Institute of Pharmaceutical Sciences, Panjab University , Chandigarh , India. ^[1] b School of Pharmacy and Biomedical Sciences, Faculty of Clinical and Biomedical Sciences , University of Central Lancashire , Preston , UK. ^[2]

关键词 Tetrahydrocurcumin bioavailability ex vivo permeation histopathology occlusion skin inflammation solid lipid nanoparticles (SLNs)

主题词投药, 皮肤(Administration, Cutaneous);动物(Animals);姜黄素(Curcumin);药物释放系统(Drug Delivery Systems);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);纳米粒子(Nanoparticles);器官培养技术(Organ Culture Techniques);皮肤吸收(Skin Absorption);猪(Swine);治疗结果(Treatment Outcome);伤口愈合(Wound Healing)

DOI 10.1080/03639045.2018.1492607

PMID 29938544

发布时间 2018-12-11

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2018年44卷10期

1701-1712页

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