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首页> Stem cell research> Establishment of a human induced stem cell line (FUi002-A) from Dravet syndrome patient carrying heterozygous R1525X mutation in SCN1A gene.

Establishment of a human induced stem cell line (FUi002-A) from Dravet syndrome patient carrying heterozygous R1525X mutation in SCN1A gene.

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第一作者： Yasuyoshi,Tanaka
第一单位： Central Research Institute for the Molecular Pathomechanisms of Epilepsy, Fukuoka University, Japan.
作者： Yasuyoshi,Tanaka [1] ; Norimichi,Higurashi [2] ; Naoto,Shirasu [3] ; Shin'ichiro,Yasunaga [3] ; Kevin Mello,Moreira [4] ; Hideyuki,Okano [5] ; Shinichi,Hirose [6]
作者单位： Central Research Institute for the Molecular Pathomechanisms of Epilepsy, Fukuoka University, Japan. [1] Department of Pediatrics, Jikei University School of Medicine, Japan. [2] Department of Biochemistry, School of Medicine, Fukuoka University, Japan. [3] Department of Pediatrics, School of Medicine, Fukuoka University, Japan. [4] Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Japan. [5] Central Research Institute for the Molecular Pathomechanisms of Epilepsy, Fukuoka University, Japan; Department of Pediatrics, School of Medicine, Fukuoka University, Japan. Electronic address: hirose@fukuoka-u.ac.jp. [6]
医学主题词 成年人(Adult);细胞系(Cell Line);癫痫, 肌阵挛性(Epilepsies, Myoclonic);人类(Humans);男(雄)性(Male);突变(Mutation)
DOI 10.1016/j.scr.2018.06.008
PMID 29981888
发布时间 2019-03-26
提交
  • 浏览9
Stem cell research

Stem cell research

2018年31卷

11-15页

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