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首页> Bioorganic & medicinal chemistry> Selective inhibition of human cathepsin S by 2,4,6-trisubstituted 1,3,5-triazine analogs.

Selective inhibition of human cathepsin S by 2,4,6-trisubstituted 1,3,5-triazine analogs.

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第一作者： Zahira,Tber
第一单位： Université d'Orléans, CNRS, ICOA, UMR 7311, F-45067 Orléans, France.
作者： Zahira,Tber [1] ; Mylène,Wartenberg [2] ; Jean-Eddy,Jacques [1] ; Vincent,Roy [3] ; Fabien,Lecaille [2] ; Dawid,Warszycki [4] ; Andrzej J,Bojarski [4] ; Gilles,Lalmanach [2] ; Luigi A,Agrofoglio [1]
作者单位： Université d'Orléans, CNRS, ICOA, UMR 7311, F-45067 Orléans, France. [1] INSERM, UMR 1100, Centre d'Etude des Pathologies Respiratoires, Université François Rabelais, F-37032 Tours cedex, France. [2] Université d'Orléans, CNRS, ICOA, UMR 7311, F-45067 Orléans, France. Electronic address: vincent.roy@univ-orleans.fr. [3] Medicinal Chemistry Department, Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences, Kraków, Poland. [4]
关键词 1,3,5-Triazine analogsCathepsinsCysteine proteaseMicrowave irradiationProtease inhibitors
主题词 组织蛋白酶类(Cathepsins);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);酶抑制剂(Enzyme Inhibitors);人类(Humans);动力学(Kinetics);分子构象(Molecular Conformation);重组蛋白质类(Recombinant Proteins);构效关系(Structure-Activity Relationship);三嗪类(Triazines)
DOI 10.1016/j.bmc.2018.07.032
PMID 30049585
发布时间 2019-02-15
提交
  • 浏览8
Bioorganic & medicinal chemistry

Bioorganic & medicinal chemistry

2018年26卷14期

4310-4319页

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