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Functional and Structural Study of the Amino Acid Substitution in a Novel Familial Androgen Receptor Mutation (W752G) Responsible for Complete Androgen Insensitivity Syndrome.

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作者： Françoise,Paris ; Abdelhay,Boulahtouf ; Nicolas,Kalfa ; Marie P,Guibal ; Laura,Gaspari ; Nadège,Servant ; William,Bourguet ; Charles,Sultan ; Patrick,Balaguer

关键词 Androgen insensitivity syndrome Disorders of sex development Genotype/phenotype correlation

DOI 10.1159/000491114

PMID 30064134

发布时间 2022-02-04

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Sexual development

2018年12卷5期

218-224页

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