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Physiologically Based Pharmacokinetic Model of Itraconazole and Two of Its Metabolites to Improve the Predictions and the Mechanistic Understanding of CYP3A4 Drug-Drug Interactions.

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第一作者: Luna,Prieto Garcia
第一单位: Drug Metabolism and Pharmacokinetics; Cardiovascular, Renal and Metabolism (L.P.G., D.J., K.P.K., A.L.) and Quantitative Clinical Pharmacology; Early Clinical Development (H.E.), IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Gothenburg, Sweden; and Department of Pharmacy, Uppsala University, Uppsala, Sweden (H.L.) luna.prietogarcia@astrazeneca.com.
作者单位: Drug Metabolism and Pharmacokinetics; Cardiovascular, Renal and Metabolism (L.P.G., D.J., K.P.K., A.L.) and Quantitative Clinical Pharmacology; Early Clinical Development (H.E.), IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Gothenburg, Sweden; and Department of Pharmacy, Uppsala University, Uppsala, Sweden (H.L.) luna.prietogarcia@astrazeneca.com. [1] Drug Metabolism and Pharmacokinetics; Cardiovascular, Renal and Metabolism (L.P.G., D.J., K.P.K., A.L.) and Quantitative Clinical Pharmacology; Early Clinical Development (H.E.), IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Gothenburg, Sweden; and Department of Pharmacy, Uppsala University, Uppsala, Sweden (H.L.). [2]
DOI 10.1124/dmd.118.081364
PMID 30068519
发布时间 2025-02-12
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Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals

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