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首页> Human molecular genetics> CHCHD2 accumulates in distressed mitochondria and facilitates oligomerization of CHCHD10.

CHCHD2 accumulates in distressed mitochondria and facilitates oligomerization of CHCHD10.

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第一作者： Xiaoping,Huang
第一单位： Inherited Movement Disorders Unit, Neurogenetics Branch, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD USA.
作者： Xiaoping,Huang [1] ; Beverly P,Wu [1] ; Diana,Nguyen [1] ; Yi-Ting,Liu [1] ; Melika,Marani [1] ; Jürgen,Hench [2] ; Paule,Bénit [3] ; Vera,Kozjak-Pavlovic [4] ; Pierre,Rustin [5] ; Stephan,Frank [2] ; Derek P,Narendra [1]
作者单位： Inherited Movement Disorders Unit, Neurogenetics Branch, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD USA. [1] Division of Neuropathology, Institute of Pathology, University Hospital Basel, Basel, Switzerland. [2] INSERM UMR 1141, Hôpital Robert Debré, Paris, France. [3] Department of Microbiology, Biocenter, University of Wuerzburg, Am Hubland, Wuerzburg, Germany. [4] INSERM UMR 1141, Hôpital Robert Debré, Paris, France.;Université Paris Diderot, Paris, France. [5]
医学主题词 肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis);DNA结合蛋白质类(DNA-Binding Proteins);二聚作用(Dimerization);额颞叶痴呆(Frontotemporal Dementia);人类(Humans);膜电位, 线粒体(Membrane Potential, Mitochondrial);线粒体(Mitochondria);线粒体蛋白质类(Mitochondrial Proteins);突变(Mutation);帕金森病(Parkinson Disease);锥体细胞(Pyramidal Cells);黑质(Substantia Nigra);转录因子(Transcription Factors)
DOI 10.1093/hmg/ddy270
PMID 30084972
发布时间 2020-12-09
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Human molecular genetics

Human molecular genetics

2018年27卷22期

3881-3900页

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