Identification of paternal uniparental disomy on chromosome 22 and a de novo deletion on chromosome 18 in individuals with orofacial clefts.
第一作者:
Ganiyu O,Oseni
第一单位:
Department of Plastic Surgery, Ladoke Akintola University of Science and Technology, Osogbo, Nigeria.
作者:
医学主题词
成年人(Adult);儿童(Child);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体障碍(Chromosome Disorders);染色体, 人, 18对(Chromosomes, Human, Pair 18);染色体, 人, 22对(Chromosomes, Human, Pair 22);唇裂(Cleft Lip);腭裂(Cleft Palate);女(雌)性(Female);人类(Humans);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);镶嵌现象(Mosaicism);三体性(Trisomy);单亲二体性(Uniparental Disomy)
DOI
10.1002/mgg3.459
PMID
30141273
发布时间
2026-02-26
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Molecular genetics & genomic medicine
2018年6卷6期
924-932页
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