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    首页> ChemMedChem> Design and Synthesis of Bioisosteres of Acylhydrazones as Stable Inhibitors of the Aspartic Protease Endothiapepsin.

    Design and Synthesis of Bioisosteres of Acylhydrazones as Stable Inhibitors of the Aspartic Protease Endothiapepsin.

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    作者： Varsha R,Jumde [1] ; Milon,Mondal [2] ; Robin M,Gierse [1] ; M Yagiz,Unver [1] ; Francesca,Magari [2] ; Roos C W,van Lier [3] ; Andreas,Heine [1] ; Gerhard,Klebe [4] ; Anna K H,Hirsch [1]
    作者单位： Chemical Biology, Stratingh Institute for Chemistry, University of Groningen, Nijenborgh 7, 9747, AG, Groningen, The Netherlands. [1] Helmholtz Institute for Pharmaceutical Research Saarland (HIPS)-Helmholtz Centre for Infection Research (HZI), Department of Drug Design and Optimization (DDOP), Campus Building E8.1, 66123, Saarbrücken, Germany. [2] Department of Pharmacy, Saarland University, Saarbrücken, Campus Building E8.1, 66123, Saarbrücken, Germany. [3] Drug Design Group AG Klebe, Institute of Pharmaceutical Chemistry, Marbacher Weg 6, 35032, Marburg, Germany. [4]
    关键词 acylhydrazonesaspartic proteasesbioisosteresdrug designdynamic combinatorial chemistry
    主题词 子囊菌纲(Ascomycota);天冬氨酸内肽酶类(Aspartic Acid Endopeptidases);催化域(Catalytic Domain);组合化学技术(Combinatorial Chemistry Techniques);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);药物设计(Drug Design);腙类(Hydrazones);分子结构(Molecular Structure);蛋白酶抑制药(Protease Inhibitors)
    DOI 10.1002/cmdc.201800446
    PMID 30178575
    发布时间 2021-01-09
    提交
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    ChemMedChem

    ChemMedChem

    2018年13卷21期

    2266-2270页

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