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首页> European journal of human genetics : EJHG> Reverse pre-symptomatic testing for Huntington disease: double disclosure when 25% at-risk children reveal the genetic status to their parent.

Reverse pre-symptomatic testing for Huntington disease: double disclosure when 25% at-risk children reveal the genetic status to their parent.

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第一作者： Adeline,Bonnard
第一单位： APHP, Genetic Department, Pitié-Salpêtrière University Hospital, Paris, France.
作者： Adeline,Bonnard [1] ; Ariane,Herson [1] ; Marcela,Gargiulo [2] ; Alexandra,Durr [3]
作者单位： APHP, Genetic Department, Pitié-Salpêtrière University Hospital, Paris, France. [1] APHP, Genetic Department, Pitié-Salpêtrière University Hospital, Paris, France.;Laboratoire de Psychologie Clinique et Psychopathologie, EA 4056, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut de Psychologie, Paris, France.;Institut of Myologie, Pitié-Salpêtrière University Hospital, Paris, France. [2] APHP, Genetic Department, Pitié-Salpêtrière University Hospital, Paris, France. alexandra.durr@upmc.fr.;Sorbonne Université, Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), Paris, France. alexandra.durr@upmc.fr. [3]
医学主题词 成年人(Adult);儿童(Child);公开(Disclosure);遗传咨询(Genetic Counseling);人类(Humans);杭廷顿病(Huntington Disease);亲子关系(Parent-Child Relations);双亲(Parents)
DOI 10.1038/s41431-018-0255-7
PMID 30206353
发布时间 2020-03-09
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European journal of human genetics : EJHG

European journal of human genetics

2019年27卷1期

22-27页

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